14–16 mars 2022
IRCM
Fuseau horaire Europe/Paris

Facteur de séparation élevé entre 165Er et Ho pour une application en thérapie Auger

15 mars 2022, 10:20
20m
Amphithéâtre (IRCM)

Amphithéâtre

IRCM

Institut du Cancer de Montpellier, Parc Euromédecine, 208 Av. des Apothicaires, 34090 Montpellier
Radionucléides / Ligands Radionucléides / Ligands

Orateur

isidro da silva (cnrs)

Description

Facteur de séparation élevé entre 165Er et Ho
pour une application en thérapie Auger

I. Da Silvaa,b,1, T.R. Johnsona, E. Aluicio-Sarduya, T.E. Barnharta,
J.C. Mixdorfa, R.J. Nicklesa, J.W. Englea, P.A. Ellisona

aUniversity of Wisconsin School of Medicine and Public Health, 1111 Highland Ave., Madison, WI 53705

bCEMHTI, CNRS, UPR3079, Univ. Orléans, F-45071 Orléans France

165Er émet 7–8 électrons a une énergie moyenne de 1,1 keV, une énergie de transfert linéique de 12KeV/µm et n’a aucune raie gamma [1] : c’est un émetteur idéal pour des études dosimétriques sur les émetteurs d’électrons Auger.
La production de 165Er par irradiation d’une cible de Ho (Fig.1) avec un faisceau de protons (cyclotron biomédical) demande une séparation radiochimique sélective entre le 165Er et Ho. Une protocole a été mise au point en utilisant 3 colonnes. Les activités molaires apparentes (AMA) ont été déterminées par complexation avec le DOTA et le DTPA. Enfin, la synthèse de [165Er]PSMA-617 a été faite. Des premières études dosi-métriques cellulaires avec cette molécule radiomarquée au 165Er sont envisageables .
Les feuilles de Ho proviennent de Alfa Aesar (99.9%) ou du laboratoire AMES (> 99.996%). Elles (10-180mg, 190–620µm d’épaisseur , 3.2–9.5mm de diamètre) ont été soudées point par point sur un disque de Ta . Elles ont été irradiées à 11MeV (CTI RDS-112) et 12,5MeV (GE PETtrace, 500µm dégradeur en Al) avec un faisceau de 10-40µA. La séparation comprend 3 étapes : d’abord une grande colonne échangeuse de caions AG50W-X8 (BIO-RAD, 230-400 mesh) avec une solution éluante de α-HIBA à une concentration de 0,07M et un pH= 4,7. Ensuite, des résines d’extraction type LN2 [2] (500mg, Triskem, 20-50µm) ou DGA-b (100mg, Triskem, 50-100µm) ont conduit à un facteur de séparation entre Er et Ho > 105 et une éliminatin des traces de métaux dans la solution finale de 165Er. Ensuite les déterminations les AMA obtenues étaient > 7,4Gbq/µmol [3]. Finalement, des rendements de radiomarquage entre 49 et 100% ont été obtenus pour la molécule [165Er]PSMA-617 (AMA = 37 – 130 GBq/µmol) [4].

References
[1] Eckerman KF. et al, MIRD: Radionuclide Data and Decay Schemes. 2nd ed. Soc of Nucl Med; (2008).
[2] Frealle L. et al, Instruments 2(3) 15 (2018).
[3] Aluicio E. S. et al, Chemistry - A European Journal, 26, 6, p.1238-1242 (2020).
[4] Da Silva I. et al. Molecules, 26(24), 7513, (2021)

Ce travail a été financé par le US DOE Isotope Program dirigé par le Office of Science for Isotope R&D and Production (DE-SC0020955).

Authors

Dr Eduardo Aluicio-Sarduya Dr JASON mixdorf Taylor Johnson isidro da silva (cnrs) Dr Jon Engle Dr Paul Ellison (Université of Wisconsin Madison) Dr Robert Nickles Dr Todd barnhart

Documents de présentation